Early Studie
Ziel:
Früher Einsatz von ASS / Dipyridamol nach Schlaganfall
Studienform:
Multicenterstudie
Teilnahme in Zusammenarbeit mit der Neurologischen Klinik des Klinikums Braunschweig
Auskunft:
Dr. Mayer
Tel.: 0531 595 2745
Genzyme CAMMS32400507 Studie
Ziel:
Vergleich Alemtuzumab mit Beta-1a-Interferon in der Behandlung der rezidivierenden Multiplen Sklerose
Studienform:
Multicentersudie
Teilnahme in Zusammenarbeit mit der Neurologischen Klinik des Klinikums Braunschweig
Auskunft:
Dr. Schliephake
Tel.: 0531 595 2328
BENEFIT-Studie
Ziel:
Prävention einer MS-Erkrankung
Studienform:
Europäische Multicenterstudie
Teilnahme in Zusammenarbeit mit der Neurologischen Klink des Klinikums Braunschweig und der Schering AG
Auskunft:
Dr. R. Götzinger
Tel.: 0531 595 2350
REST-Studie
Ziel:
Evaluierung der cardialen Muskelmasse nach Aortenklappenrekonstruktion
Studienform:
Europäische Multicenterstudie
Teilnahme in Zusammenarbeit mit der Herz-,Thorax- und Gefäßchirurgie des Klinikums Braunschweig und der St.Jude Medical GmbH
Auskunft:
Dr. A. Meyer zum Gottesberge
Tel.: 0531 595 2745
HLK-Studie
Ziel:
Überprüfung postoperativer neurologischer Komplikationen nach Verwendung unterschiedlicher Herz-Lungen-Maschinen
Studienform:
Multi-Centre-Studie in Zusammenarbeit mit der Herz-Thorax- und Gefäßchirurgie des Klinikums Braunschweig
Auskunft:
Dr. R. Götzinger
Tel.: 0531-5952333
Vorhaben im Rahmen des Umwelt-Forschungsplans
1. Erhebung von Häufigkeit und Dosis für nuklearmedizinische Untersuchungsverfahren
Ziel:
Erhebung von Daten zur Durchführung nuklearmedizinischer Untersuchungen als Basis für eine Revidierung der aktuell gültigen diagnostischen Referenzwerte. Zudem sollen Häufigkeit sowie die resultierende Strahlenexposition bei aktuell in der Praxis angewendeten nuklearmedizinischen Untersuchungen erhoben werden.
Studienform:
Multi-Centre-Studie
Projektpartner:
Ärztliche Stelle Niedersachsen / Bremen
Auskunft:
Dr. M. Borowski
Tel.: 0531 595 2137
2. Qualitätskontrolle von Prüfkörpern für Röntgeneinrichtungen
Ziel:
Entsprechend den Anforderungen der Röntgenverordnung und abgeleiteter Richtlinien muss an Röntgeneinrichtungen zur Untersuchung von Menschen sichergestellt sein, dass die erforderliche Bildqualität mit möglichst geringer Strahlenexposition erreicht wird (§16 Abs. 2 Satz 1 RöV). Hierzu ist vor der Inbetriebnahme einer Röntgeneinrichtung eine Abnahmeprüfung sowie danach in regelmäßigen Abständen eine Konstanzprüfung durchzuführen. Prüfkörper nehmen bei Abnahme- und Konstanzprüfungen eine zentrale Rolle ein.
In der Studie sollen auf dem Markt verfügbare Prüfkörper, die gemäß den Normen DIN 6868-4 (inkl. DSA-Prüfkörper), DIN 6868-13 sowie DIN EN 60601-2-44 gefordert werden, auf ihre Übereinstimmung mit den in den entsprechenden Normen spezifizierten Anforderungen überprüft werden. Zudem soll die Übereinstimmung des CDMAM 3.4-Prüfkörpers sowie des Testeinsatzes AP gemäß der „Erläuterungen zur Anwendung von PAS 1054“ mit den zu Grunde liegenden Spezifikationen überprüft werden
Projektpartner:
Physikalisch Technische Bundesanstalt (PTB)
Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)
TÜV Nord
Auskunft:
Dr. M. Borowski
Tel.: 0531 595 2137